Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKód ▲LiekÚčinnosťPredmet
 4.1.2023Viatris Limited (VIM)9997COgivri 150 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x150 mg (liek.inj.skl.))5.1.2023R
 10.3.2023Viatris Limited (VIM)9997COgivri 150 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x150 mg (liek.inj.skl.))10.3.2023O
 20.12.2022Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))20.12.2022U
 31.5.2023Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))31.5.2023R
 4.7.2023Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))4.7.2023O
 8.8.2023Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))8.8.2023R
 23.8.2023Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))24.8.2023O
 4.2.2025Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))4.2.2025R
 14.3.2025Zentiva, k.s. (ZNT-1)9996DLevosimendan Zentiva (con inf 1x5 ml/12,5 mg (liek.skl.inj.))14.3.2025O
 22.9.2024Biosimilar Collaborations Ireland Limited (BTT)9996CFulphila 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (sol inj 1x0,6 ml/6 mg (striek.inj.napl.skl. s chráničom ihly))20.9.2024R
 10.2.2025Biosimilar Collaborations Ireland Limited (BTT)9996CFulphila 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (sol inj 1x0,6 ml/6 mg (striek.inj.napl.skl. s chráničom ihly))10.2.2025R
 31.5.2023Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))31.5.2023R
 13.2.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))12.2.2024O
 16.9.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))1.9.2024R
 10.10.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))10.10.2024O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)