Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKód ▲LiekÚčinnosťPredmet
 3.2.2025Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))31.1.2025R
 22.6.2022Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))15.6.2022O
 13.2.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))12.2.2024O
 2.5.2022Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))2.5.2022R
 10.10.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))10.10.2024O
 2.7.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))1.7.2024R
 7.2.2023Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))7.2.2023R
 19.9.2022GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)9989CPANADOL PRE DETI JAHODA 24 mg/ml (sus por 1x100 ml (fľ.skl. hnedá+8 ml aplikátor-povolenie uvádzať na trh končí dňa 28.02.2023))16.9.2022Z
 14.12.2023Orion Corporation (ORN)99860BECLOMET NASAL AQUA 100 µg (aer nas 1x23 ml/200 dávok (fľ.HDPE))14.12.2023R
 18.1.2024Orion Corporation (ORN)99860BECLOMET NASAL AQUA 100 µg (aer nas 1x23 ml/200 dávok (fľ.HDPE))18.1.2024O
 10.12.2024medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)99838Pamifos (con inf 1x20 ml/60 mg (liek.inj.skl.))10.12.2024R
 20.2.2025medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)99838Pamifos (con inf 1x20 ml/60 mg (liek.inj.skl.))7.1.2025O
 24.11.2022Viatris Limited (VIM)9981DTutecvi Combi 50 mg/850 mg (tbl flm 60x50 mg/850 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC))24.11.2022U
 24.11.2022Viatris Limited (VIM)9974DTutecvi Combi 50 mg/1000 mg (tbl flm 60x50 mg/1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC))24.11.2022U
 12.2.2025Viatris Limited (VIM)9974DTutecvi Combi 50 mg/1000 mg (tbl flm 60x50 mg/1000 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC))30.4.2025Z

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)