Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiek ▲ÚčinnosťPredmet
 21.4.2023CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))24.4.2023R
 15.1.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))15.1.2024R
 2.2.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))2.2.2024O
 11.11.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))28.10.2024O
 2.10.2023CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))2.10.2023O
 1.8.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))17.5.2024O
 19.8.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))16.8.2024R
 2.2.2024Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))31.1.2024O
 15.1.2024Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))15.1.2024R
 13.2.2024Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (BVR)2655EZynlonta 10 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok (plc ifc 1x10 mg (liek.inj.skl.))13.2.2024U
 29.10.2019KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80641Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))16.12.2019R
 8.1.2020KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80641Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))13.1.2020O
 17.9.2019KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80641Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))23.9.2019O
 8.1.2020KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80636Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))13.1.2020O
 1.8.2019KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80636Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))16.9.2019R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do