Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiek ▼ÚčinnosťPredmet
 6.4.2020Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94959ACCUPRO 10 (tbl flm 30x10 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))7.4.2020O
 13.4.2022Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94959ACCUPRO 10 (tbl flm 30x10 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))13.4.2022R
 7.2.2025Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94960ACCUPRO 20 (tbl flm 30x20 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))7.2.2025Z
 7.8.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94960ACCUPRO 20 (tbl flm 30x20 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))8.8.2019O
 20.12.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94960ACCUPRO 20 (tbl flm 30x20 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))20.12.2019R
 13.4.2022Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94960ACCUPRO 20 (tbl flm 30x20 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))13.4.2022R
 24.2.2020Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94960ACCUPRO 20 (tbl flm 30x20 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))28.2.2020O
 11.3.2020Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))13.3.2020O
 13.4.2022Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))13.4.2022R
 11.10.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))16.10.2019R
 30.4.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))30.4.2019R
 7.2.2025Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))7.2.2025Z
 11.3.2020Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))13.3.2020O
 17.7.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)94958ACCUPRO 5 (tbl flm 30x5 mg (blis.Al/PA/Al/PVC))18.7.2019O
 2.3.2022Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)27551ACCUZIDE 10 (tbl flm 100x10 mg/12,5 mg (blis. PVC/PVDC/Al))1.3.2022R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)