Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet ▲
 16.4.2019Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (SCE)75123Tebokan 40 mg (tbl flm 20x40 mg (blis.PVC/Al))1.5.2019Z
 15.4.2019Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)46538ALIMTA 100 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x100 mg (liek.inj.skl.))31.7.2019Z
 17.4.2019ratiopharm GmbH (RAT)21205Telmisartan ratiopharm 80 mg (tbl 28x80 mg (blis.Al/Al))1.8.2019Z
 28.5.2019Taw Pharma (Ireland) Limited (TWP)78708Clopidogrel Taw Pharma 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 90x75 mg (blister OPA/Al/PVC/Al))30.6.2019Z
 17.4.2019TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)93260HERPESIN 250 (plv inf 10x250 mg (liek.skl.))1.8.2019Z
 15.4.2019medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)78210Irinotecan medac 20 mg/ml (con inf 1x2 ml/40 mg (liek.inj.skl.hnedá))1.9.2019Z
 15.4.2019Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (GLM-CZ)7056ATelmark Plus 80 mg/25 mg (tbl 30x80 mg/25 mg (blis.Al/Al))30.4.2019Z
 23.5.2019TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)1049CCaspofungin Teva 50 mg (plc ifc 1x50 mg (liek.inj.skl. s červ.viečkom))15.11.2019Z
 24.4.2019GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)37364Voltaren Emulgel (gel 1x50 g (tuba lamin.LDPE/Al/HDPE))24.4.2019Z
 15.4.2019Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)41437ALIMTA 500 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.))31.7.2019Z
 21.5.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)4162BCodamol 500 mg/30 mg (tbl flm 10x500 mg/30 mg (blis.PVC/Al))31.7.2019Z
 21.5.2019GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)2365APANADOL PRE DETI JAHODA 24 mg/ml (sus por 1x100 ml (fľ.PET hnedá+dáv.aplikátor-povolenie uvádzať na trh končí dňa 30.06.2019))30.6.2019Z
 20.5.2019PharmaSwiss Česká republika s.r.o. (PRW)35106GLIBEZID 3 (tbl 30x3 mg)1.9.2019Z
 26.4.2019Mylan Ireland Limited (MNY)06663Omeprazol Mylan 20 mg (cps end 100x20 mg (blis.Al/PA/PVC))30.4.2019Z
 31.5.2019Mylan IRE Healthcare Limited (MYR)12514Breakyl 200 mikrogramov (flm buc 28x200 µg (vre.PAN/Al/PA/lamin.pap.-povolenie uvádzať na trh končí dňa 20.05.2019))20.5.2019Z

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)