Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 22.7.2024Roche Registration GmbH (HLR-DE)06221NeoRecormon 4 000 IU injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (sol inj 6x0,3 ml/4 000 IU (striek.inj.napl.skl.))1.8.2024Z
 22.7.2024Pharmaand GmbH (PNQ)20237Pegasys 180 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (sol inj 1x0,5 ml (striek.inj.skl.napl.+inj.ihla))12.8.2024O
 22.7.2024Pharmaand GmbH (PNQ)20237Pegasys 180 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (sol inj 1x0,5 ml (striek.inj.skl.napl.+inj.ihla))23.7.2024R
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)0817EAzacitidine Accord 25 mg/ml prášok na injekčnú suspenziu (plv inu 1x150 mg (liek.inj.skl.))21.12.2023U
 22.7.2024Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (AOK)4143EEverolimus Accord 10 mg tablety (tbl 30x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (AOK)4140EEverolimus Accord 5 mg tablety (tbl 30x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3863EDabigatran etexilate Accord 150 mg tvrdé kapsuly (cps dur 180x1x150 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3862EDabigatran etexilate Accord 150 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x1x150 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3854EDabigatran etexilate Accord 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 180x1x110 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Noridem Enterprises Ltd. (NID)9351CCefepím Noridem 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok (plo ijf 1x2 g (liek.inj.skl.))23.7.2024O
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3852EDabigatran etexilate Accord 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x1x110 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3851EDabigatran etexilate Accord 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 30x1x110 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)8199CVFEND 200 mg filmom obalené tablety (tbl flm 14x200 mg (blis.PVC/Al/PVC/PVDC))27.9.2024R
 22.7.2024Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (HKP-P)43116MEGAMOX DUO (plu por 1x70 ml (fľ.PE))19.7.2024O
 22.7.2024Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (HKP-P)43115MEGAMOX DUO (plu por 1x35 ml (fľ.PE))19.7.2024O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)