Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet ▲
 31.5.2019Mylan IRE Healthcare Limited (MYR)12514Breakyl 200 mikrogramov (flm buc 28x200 µg (vre.PAN/Al/PA/lamin.pap.-povolenie uvádzať na trh končí dňa 20.05.2019))20.5.2019Z
 21.5.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)49686Oxaliplatina Actavis 5 mg/ ml (plv ifo 1x50 mg (liek.inj.skl.))31.8.2019Z
 31.5.2019Mylan IRE Healthcare Limited (MYR)02492Breakyl 200 mikrogramov (flm buc 10x200 µg (vre.PAN/Al/PA/lamin.pap.-povolenie uvádzať na trh končí dňa 20.05.2019))20.5.2019Z
 22.5.2019ratiopharm GmbH (RAT)90193Cetirizin-ratiopharm 10 mg (tbl flm 7x10 mg (blis.Al/PVC/PVDC))1.9.2019Z
 21.5.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)4162BCodamol 500 mg/30 mg (tbl flm 10x500 mg/30 mg (blis.PVC/Al))31.7.2019Z
 13.5.2019Egis Pharmaceuticals PLC (EGI)84648Hotemin 10 mg/g krém (crm der 1x50 g/0,5 g (tuba Al))1.7.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80019Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 30x300 mg (fľ.HDPE))25.4.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80020Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 60x300 mg (fľ.HDPE))15.12.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80016Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 84x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al))1.10.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)79737Irbesartan Actavis 150 mg (tbl flm 28x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al))25.4.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80003Irbesartan Actavis 150 mg (tbl flm 84x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al))24.1.2019Z
 21.5.2019GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)2365APANADOL PRE DETI JAHODA 24 mg/ml (sus por 1x100 ml (fľ.PET hnedá+dáv.aplikátor-povolenie uvádzať na trh končí dňa 30.06.2019))30.6.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80013Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 28x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al))25.4.2019Z
 10.5.2019CANDE s.r.o. (CRR-SK)1965BSTALEMED 50 mg/12,5 mg/200 mg (tbl flm 100x50 mg/12,5 mg/200 mg (fľ.HDPE))29.6.2019Z
 31.5.2019Mylan IRE Healthcare Limited (MYR)12517Breakyl 400 mikrogramov (flm buc 28x400 µg (vre.PAN/Al/PA/lamin.pap.-povolenie uvádzať na trh končí dňa 20.05.2019))20.5.2019Z

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do