Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiek ▲ÚčinnosťPredmet
 11.11.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64307ZYPADHERA 300 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x300 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))28.10.2024O
 3.9.2025CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))1.9.2025R
 19.5.2025CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))13.5.2025R
 15.1.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))15.1.2024R
 3.7.2025CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))27.6.2025O
 2.2.2024CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))31.1.2024O
 26.9.2025CHEPLAPHARM Registration GmbH (CEP-2)64306ZYPADHERA 210 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním (plu igf 1x210 mg (liek.inj.skl.) +1x3 ml solv.(liek.inj.skl.))26.9.2025O
 13.2.2024Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (BVR)2655EZynlonta 10 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok (plc ifc 1x10 mg (liek.inj.skl.))13.2.2024U
 17.9.2019KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80641Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))23.9.2019O
 8.1.2020KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80641Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))13.1.2020O
 29.10.2019KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80641Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 84x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))16.12.2019R
 1.8.2019KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80636Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))16.9.2019R
 8.1.2020KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80636Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))13.1.2020O
 28.1.2021KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80636Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))1.3.2021R
 4.3.2021KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)80636Zyllt 75 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x75 mg (blis.OPA/Al/PVC))8.3.2021O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)