Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKód ▲LiekÚčinnosťPredmet
 16.9.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))1.9.2024R
 10.10.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))10.10.2024O
 3.2.2025Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))31.1.2025R
 9.7.2025Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99949Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 20x500 mg (blis.PP/Al))15.4.2025O
 2.5.2022Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))2.5.2022R
 22.6.2022Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))15.6.2022O
 7.2.2023Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))7.2.2023R
 13.2.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))12.2.2024O
 2.7.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))1.7.2024R
 10.10.2024Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))10.10.2024O
 27.10.2025Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)99946Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x500 mg (blis.PP/Al))1.10.2025R
 19.9.2022GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)9989CPANADOL PRE DETI JAHODA 24 mg/ml (sus por 1x100 ml (fľ.skl. hnedá+8 ml aplikátor-povolenie uvádzať na trh končí dňa 28.02.2023))16.9.2022Z
 22.10.2025Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (TAK-IE-1)9987CTAKHZYRO 300 mg injekčný roztok (sol inj 1x2 ml/300 mg (liek.inj.skl.))22.10.2025Z
 14.12.2023Orion Corporation (ORN)99860BECLOMET NASAL AQUA 100 µg (aer nas 1x23 ml/200 dávok (fľ.HDPE))14.12.2023R
 18.1.2024Orion Corporation (ORN)99860BECLOMET NASAL AQUA 100 µg (aer nas 1x23 ml/200 dávok (fľ.HDPE))18.1.2024O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)