Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet ▼
 27.5.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)14817FRAGMIN 5000 IU (anti-Xa)/0,2 ml (sol inj 10x0,2 ml (striek.inj.napl.jednor.))30.5.2019O
 10.5.2019Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MNR)6359ASpedra 200 mg tablety (tbl 4x200 mg (PVC/PCTFE/Al))10.5.2019O
 30.5.2019Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MNR)6356ASpedra 100 mg tablety (tbl 4x100 mg (PVC/PCTFE/Al))30.5.2019O
 30.5.2019Berlin-Chemie AG (BCE)56503Siofor 500 (tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/Al))5.6.2019O
 30.4.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)25313DIFLUCAN P.O.S. 10 mg/ml (plu por 1x24,4 g (fľ.HDPE+odm.lyžička alebo striekačka))30.4.2019O
 30.4.2019Zentiva, k.s. (ZNT-1)5330AEzen 10 mg (tbl 30x10 mg (blis.PVC/Aclar/PVC/Al))18.4.2019O
 26.4.2019Mylan IRE Healthcare Limited (MYR)71950Isoptin SR 240 mg (tbl plg 30x240 mg (blis.PVC/PVDC/Al))26.4.2019O
 14.6.2019TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)9359BEzetimib Teva 10 mg (tbl 98x10 mg (blis.PVC/Aclar/PVC/Al))21.6.2019O
 14.6.2019medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)49594Levofolic 50 mg/ml injekčný alebo infúzny roztok (sol ijf 1x1 ml/50 mg (liek.inj.skl.))19.6.2019O
 14.6.2019Instituto Grifols, S.A. (GFO)45081Flebogamma DIF 50 mg/ml infúzny roztok (sol inf 1x50 ml/2,5 g (liek.skl.))14.6.2019O
 5.6.2019Viatris Limited (VIM)47775Ropinirol Viatris 1 mg (tbl flm 84x1 mg (obal HDPE))5.6.2019O
 3.6.2019Bayer AG (BYE-4)03134Gadovist 1,0 mmol/ ml (sol iru 5x7,5 ml (striek.inj.napl.skl.))3.6.2019O
 3.6.2019Karo Pharma AB (KRO)92633Doloproct 1 mg+40 mg čapíky (sup 10 (strip Al))3.6.2019O
 3.6.2019Zentiva, k.s. (ZNT-1)01077OPHTHALMO-FRAMYKOIN comp. (ung oph 1x5 g (tuba Al))30.5.2019O
 30.4.2019Upjohn EESV (UPO-NL)93019SORTIS 40 mg (tbl flm 30x40 mg (blis.PA/Al/PVC))30.4.2019O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)