Oznámenie o prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet ▲
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80016Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 84x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al))1.10.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80013Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 28x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al))25.4.2019Z
 15.4.2019medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)78210Irinotecan medac 20 mg/ml (con inf 1x2 ml/40 mg (liek.inj.skl.hnedá))1.9.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80020Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 60x300 mg (fľ.HDPE))15.12.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80003Irbesartan Actavis 150 mg (tbl flm 84x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al))24.1.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)79737Irbesartan Actavis 150 mg (tbl flm 28x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al))25.4.2019Z
 15.4.2019Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)46538ALIMTA 100 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x100 mg (liek.inj.skl.))31.7.2019Z
 15.4.2019Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (GLM-CZ)7056ATelmark Plus 80 mg/25 mg (tbl 30x80 mg/25 mg (blis.Al/Al))30.4.2019Z
 15.4.2019Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)41437ALIMTA 500 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.))31.7.2019Z
 18.4.2019Actavis Group PTC ehf. (ACT-5)80019Irbesartan Actavis 300 mg (tbl flm 30x300 mg (fľ.HDPE))25.4.2019Z
 15.4.2019medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)78211Irinotecan medac 20 mg/ml (con inf 1x5 ml/100 mg (liek.inj.skl.hnedá))1.9.2019Z
 17.4.2019ratiopharm GmbH (RAT)21205Telmisartan ratiopharm 80 mg (tbl 28x80 mg (blis.Al/Al))1.8.2019Z
 17.4.2019TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)93260HERPESIN 250 (plv inf 10x250 mg (liek.skl.))1.8.2019Z
 16.4.2019Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (SCE)75123Tebokan 40 mg (tbl flm 20x40 mg (blis.PVC/Al))1.5.2019Z
 24.4.2019GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)37364Voltaren Emulgel (gel 1x50 g (tuba lamin.LDPE/Al/HDPE))24.4.2019Z

Predmet vo význame: R-Prerušenie, O-Obnovenie alebo Z-Zrušenie dodávok humánneho lieku


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)