Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 PodanieDržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet ▼
 10.5.2019Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MNR)6359ASpedra 200 mg tablety (tbl 4x200 mg (PVC/PCTFE/Al))10.5.2019O
 24.4.2019Wörwag Pharma GmbH & Co. KG (WGP-1)05035Benfogamma 300 (tbl flm 30x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al))1.6.2019O
 30.5.2019Merck Santé s.a.s (MES)09113Glucophage 850 mg filmom obalené tablety (tbl flm 100x850 mg (blis. PVC/Al))30.5.2019O
 29.5.2019MERCK spol. s r.o. (MRS)91966Euthyrox 75 mikrogramov (tbl 100x75 µg (blis.PVC/Al))27.5.2019O
 29.5.2019MERCK spol. s r.o. (MRS)25599Euthyrox 75 mikrogramov (tbl 100x75 µg (blis.PP/Al))27.5.2019O
 27.5.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)83458DALACIN C 300 mg (cps dur 16x300 mg (blis.PVC/Al))30.5.2019O
 27.5.2019GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (GAG)52845Rotarix perorálna suspenzia v naplnenom perorálnom aplikátore (sus por 1x1,5 ml ( napl. skl. peror. aplikátor))27.5.2019O
 30.4.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)25313DIFLUCAN P.O.S. 10 mg/ml (plu por 1x24,4 g (fľ.HDPE+odm.lyžička alebo striekačka))30.4.2019O
 13.5.2019GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (GAG)45237Cervarix injekčná suspenzia v naplnenej injekčnej striekačke (sus inj 1x0,5 ml (striek.inj.napl.+1ihla))13.5.2019O
 13.5.2019GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (GAG)25980HAVRIX 1440 Dosis adulta (sus inj 1x1 ml/1440 E.U. (striek.inj.skl.napln.s ihlou))13.5.2019O
 30.4.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)25314DIFLUCAN P.O.S. 40 mg/ml (plu por 1x24,4 g (fľ.HDPE+odm.lyžička alebo striekačka))30.4.2019O
 30.4.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)03365DALACIN C 150 mg (cps dur 16x150 mg (blis.PVC/Al))30.4.2019O
 24.5.2019Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (GLM-CZ)6406BBendamustine Glenmark 2,5 mg/ml (plc ifo 5x100 mg (liek.inj.skl.jantárová))23.5.2019O
 30.4.2019Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)23735FSME-IMMUN 0,25 ml Junior Injekčná suspenzia (sus inj 1x0,25 ml/1,19 µg (striek.inj.skl.+ihla))30.4.2019O
 5.6.2019Viatris Healthcare Limited (VIM-1)26529Kreon 25 000 (cps end 50x300 mg (fľ.HDPE))7.6.2019O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)