Oznámenie o prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 20.1.2022Instituto Grifols, S.A. (GFO)45083Flebogamma DIF 50 mg/ml infúzny roztok (sol inf 1x200 ml/10 g (liek.skl.))20.1.2022R
 20.1.2022Takeda Manufacturing Austria AG (TKM)97248KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x100 ml/10 g (liek.inj.skl.))20.1.2022R
 19.1.2022Upjohn EESV (UPO-NL)28436Viagra 100 mg filmom obalené tablety (tbl flm 4x100 mg (blis.PVC/Al - v škatuľke))21.1.2022R
 19.1.2022KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)23340Sorvasta 30 mg (tbl flm 28x30 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))25.1.2022O
 19.1.2022Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (AOK)76909Midazolam Accord 5 mg/ml (sol ijf 1x10 ml/50 mg (amp.skl.))20.1.2022R
 19.1.2022sanofi-aventis Slovakia s.r.o. (SAV-SK-1)96635MAGNE-B6 tbl obd (tbl obd 50x470 mg/5 mg (blis.PVC/Al))18.10.2021Z
 19.1.2022Novartis Slovakia s.r.o. (NVL-2)66747Voltaren 100 (sup 5x100 mg (strip PVC/LDPE))31.1.2022R
 19.1.2022Teva B.V. (TEV-NL-4)9382BTadalafil Teva 20 mg (tbl flm 4x20 mg (blis.PVC/PCTFE/Al))25.1.2022R
 18.1.2022Instituto Grifols, S.A. (GFO)45083Flebogamma DIF 50 mg/ml infúzny roztok (sol inf 1x200 ml/10 g (liek.skl.))18.1.2022O
 18.1.2022Instituto Grifols, S.A. (GFO)45084Flebogamma DIF 50 mg/ml infúzny roztok (sol inf 1x400 ml/20 g (liek.skl.))18.1.2022O
 18.1.2022Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)3253AXALKORI 250 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x250 mg (blis.PVC/alu))17.1.2022O
 18.1.2022B.Braun Melsungen AG (BME)27455Gelofusine (sol inf 10x500 ml (PE fľa.-Ecoflac Plus))18.1.2022O
 18.1.2022Novartis Europharm Limited (NEH-IE)1494DGlivec 100 mg filmom obalené tablety (tbl flm 60x100 mg (blis.PVDC/Al))1.2.2022Z
 18.1.2022Novartis Europharm Limited (NEH-IE)41162Glivec 400 mg filmom obalené tablety (tbl flm 30x400 mg (blis.PVDC/Al))1.2.2022Z
 18.1.2022Novartis Slovakia s.r.o. (NVL-2)0599ASANDOSTATIN LAR 20 mg (plv iul 1x20 mg (liek.inj.skl.+1x striek.inj.napl.+nástavec+1x bezp.ihla))31.1.2022Z

Predmet vo význame: R-Prerušenie, O-Obnovenie alebo Z-Zrušenie dodávok humánneho lieku


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)