Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 22.1.2021Teva B.V. (TEV-NL-4)6484CAnagrelide Teva 0,5 mg tvrdé kapsuly (cps dur 100x0,5 mg (fľ.HDPE))1.5.2021Z
 22.1.2021TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)3330CEzetimib/simvastatín Teva 10 mg/20 mg (tbl 30x10 mg/20 mg (fľ.HDPE))1.4.2021Z
 22.1.2021TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)5575CEzetimib/simvastatín Teva 10 mg/20 mg (tbl 98x10 mg/20 mg (fľ.HDPE))1.6.2021Z
 22.1.2021TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)5577CEzetimib/simvastatín Teva 10 mg/40 mg (tbl 30x10 mg/40 mg (fľ.HDPE))1.5.2021Z
 22.1.2021TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)5579CEzetimib/simvastatín Teva 10 mg/40 mg (tbl 98x10 mg/40 mg (fľ.HDPE))1.5.2021Z
 22.1.2021medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate m.b.H. (MED-2)0884ABleomedac 15000 IU (plv ino 1x15000 IU (10 ml liek.inj.skl.-kryt zelený))27.1.2021O
 22.1.2021B.Braun Melsungen AG (BME)1349CNutriflex Omega special bez elektrolytov (emu inf 5x625 ml (vak infúzny viackomorový))22.1.2021Z
 22.1.2021KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)1813DSidarso 8 mg tvrdé kapsuly (cps dur 50x8 mg (blis.PVC/PVDC/Al))18.1.2021O
 22.1.2021KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)1816DSidarso 8 mg tvrdé kapsuly (cps dur 100x8 mg (blis.PVC/PVDC/Al))18.1.2021O
 22.1.2021Takeda Manufacturing Austria AG (TKM-5)97250KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x200 ml/20 g (liek.inj.skl.))21.1.2021O
 22.1.2021Takeda Manufacturing Austria AG (TKM-5)20049KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x300 ml/30 g (liek.inj.skl.))21.1.2021O
 22.1.2021Takeda Manufacturing Austria AG (TKM-5)97248KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x100 ml/10 g (liek.inj.skl.))21.1.2021O
 21.1.2021PRO.MED.CS Praha a.s. (PMP-1)59595FAMOSAN 20 mg (tbl flm 50x20 mg (blis.PVC/Al))1.2.2021R
 21.1.2021PRO.MED.CS Praha a.s. (PMP-1)59596FAMOSAN 40 mg (tbl flm 50x40 mg (blis.PVC/Al))25.1.2021R
 21.1.2021Sanofi-Aventis groupe (SOI)2703BZenon 10 mg/20 mg (tbl flm 90x10 mg/20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-povolenie uvádzať na trh končí dňa 31.05.2022))31.3.2021Z

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)