Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 17.4.2023GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)0638EPANADOL PRE DETI JAHODA 24 mg/ml (sus por 1x100 ml (fľ.skl. hnedá+aplikátor))10.3.2023O
 17.4.2023Haleon Czech Republic s.r.o. (HLE)14798Robitussin Antitussicum na suchý dráždivý kašeľ 7,5 mg/5 ml sirup (sir 1x100 ml (liek.skl.))5.4.2023O
 17.4.2023GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)14802Robitussin Expectorans na vykašliavanie 100 mg/5 ml sirup (sir 1x100 ml (liek.skl.))20.2.2023O
 17.4.2023GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. (GAG-CZ)14806Robitussin Junior na suchý dráždivý kašeľ 3,75 mg/5 ml sirup (sir 1x100 ml (liek.skl.))31.3.2023O
 17.4.2023Haleon Czech Republic s.r.o. (HLE)2872AOtrivin Menthol 0,1% (aer nao 1x10 ml (fľ.HDPE s dávkovačom ovl. prstami))10.1.2023O
 16.4.2023Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (GLM-CZ)7662DGabapentin Glenmark 400 mg tvrdé kapsuly (cps dur 200x400 mg (blis.PVC/PVDC/Al))14.4.2023O
 16.4.2023Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (GLM-CZ)7636DGabapentin Glenmark 300 mg tvrdé kapsuly (cps dur 50x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al))14.4.2023O
 16.4.2023Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. (GLM-CZ)8990CGlezisim 10 mg/20 mg tablety (tbl 28x10 mg/20 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al))14.4.2023O
 15.4.2023Sanofi Pasteur (SNP-F-8)4507DEfluelda (sus iru 1x0,7 ml (striek.inj.skl.napl. s ihlou))3.4.2023U
 15.4.2023Sanofi Winthrop Industrie (SWI-11)4671CKevzara 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (sol inj 2x1,14 ml/200 mg (pero inj.napl.skl.))24.4.2023R
 15.4.2023Gedeon Richter Plc. (GDN)26461SUPRAX (tbl flm 10x200 mg (blis.PVC/PVDC/Al))15.4.2023R
 15.4.2023Gedeon Richter Plc. (GDN)30434VEROSPIRON (tbl 100x25 mg (blis.PVC/Al))15.4.2023R
 14.4.2023Sanofi Winthrop Industrie (SWI-11)80155Cordarone 150 mg/3 ml (sol inj 6x3 ml/150 mg)20.4.2023R
 14.4.2023B.Braun Melsungen AG (BME)84420Braunovidon (ung 1x20 g (tuba))14.4.2023R
 14.4.2023KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)04304Sulfasalazin-EN (tbl ent 100x500 mg (blis.PVC/Al))2.5.2023R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)