Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 14.8.2025Novartis Europharm Limited (NEH-IE)68692Xolair 75 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke (sol iru 1x0,5 ml/75 mg (striek.inj.napl.skl. + ihla 26 pr.))31.10.2025Z
 14.8.2025Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)02113Gemliquid 40 mg/ml (con inf 1x5 ml/200 mg (liek.inj.skl.))1.8.2025O
 14.8.2025Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)5381BAripiprazol Sandoz 15 mg orodispergovateľné tablety (tbl oro 56x15 mg (blis.papier/PET/Al/PVC/Al/OPA))8.8.2025O
 13.8.2025B.Braun Melsungen AG (BME)03115Amikacin B.Braun 5 mg/ml (sol inf 10x100 ml/500 mg (fľ.LDPE))13.8.2025R
 13.8.2025B.Braun Melsungen AG (BME)9311CViant (plv ifo 10x932 mg (liek.inj.skl.jantárová))13.8.2025R
 13.8.2025B.Braun Melsungen AG (BME)21434Remifentanil B. Braun 1 mg (plc ifu 5x1 mg (liek.inj.skl.))13.8.2025O
 13.8.2025B.Braun Melsungen AG (BME)21435Remifentanil B. Braun 2 mg (plc ifu 5x2 mg (liek.inj.skl.))13.8.2025O
 13.8.2025CSL Behring GmbH (CSL)88206Alburex 20 (sol inf 1x100 ml/20 g (liek.skl.inj.))13.8.2025R
 13.8.2025Bayer, spol. s r.o. (BAY-SK-2)1459ERennie s príchuťou pomaranča 680 mg/80 mg žuvacie tablety (tbl mnd 48x680 mg/80 mg (blis.PVC/Al))18.8.2025R
 13.8.2025Egis Pharmaceuticals PLC (EGI)13859Egiramlon 5 mg/10 mg (cps dur 30x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))15.8.2025Z
 13.8.2025Egis Pharmaceuticals PLC (EGI)13865Egiramlon 10 mg/5 mg (cps dur 30x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))15.8.2025Z
 13.8.2025Samsung Bioepis NL B.V. (SUO-NL)6119EPyzchiva 130 mg koncentrát na infúzny roztok (con inf 1x26 ml/130 mg (liek.inj.skl.))8.8.2025O
 12.8.2025Teva B.V. (TEV-NL-4)0498EAtorvastatín/Ezetimib Teva 80 mg/10 mg (tbl flm 30x80 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))12.8.2025O
 12.8.2025Teva B.V. (TEV-NL-4)0512EAtorvastatín/Ezetimib Teva 80 mg/10 mg (tbl flm 100(2x50)x80 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-multibal.))12.8.2025O
 12.8.2025Instituto Grifols, S.A. (GFO)9510DXembify 200 mg/ml roztok na subkutánnu injekciu (sol icu 1x5 ml/1 g (liek.inj.skl.))12.8.2025R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)