Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 22.6.2023Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)76655Ketonal 50 mg (cps dur 25x50 mg (fľ.skl.jantár.))21.6.2023R
 22.6.2023Sandoz GmbH (SAN-A)45996Ospen 500 (tbl flm 30x500 KU (blis.Al/PVC/PVDC))21.6.2023R
 22.6.2023Sandoz GmbH (SAN-A)49549Ospen 400 (sir 1x150 ml (fľ.skl.tmavá))21.6.2023R
 22.6.2023Bausch + Lomb Ireland Limited (BUS)02747Dozotens 20 mg/ml (int opo 1x5 ml/100 mg (liek.PE))22.6.2023R
 22.6.2023Bausch + Lomb Ireland Limited (BUS)4059BBrizadopt 10 mg/ml (int opu 3x5 ml/50 mg (fľ.LDPE))22.6.2023R
 22.6.2023Dr. Falk Pharma GmbH (FAK)75567Salofalk 500 tablety (tbl ent 100x500 mg (blis.Al/PVC/PVDC))22.6.2023O
 22.6.2023Instituto Grifols, S.A. (GFO)45081Flebogamma DIF 50 mg/ml infúzny roztok (sol inf 1x50 ml/2,5 g (liek.skl.))22.6.2023R
 22.6.2023Teva B.V. (TEV-NL-4)14131Diclobene 50 mg (tbl fle 50x50 mg (blis.Al/PVC))13.7.2023R
 22.6.2023Teva B.V. (TEV-NL-4)1627CEzetimib/simvastatín Teva B.V. 10 mg/40 mg (tbl 100x10 mg/40 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))20.8.2023R
 22.6.2023Teva B.V. (TEV-NL-4)62864Candibene (aer deo 1x40 ml/400 mg (fľ.skl.hnedá))13.7.2023R
 22.6.2023ratiopharm GmbH (RAT)37698Moxonidin-ratiopharm 0,2 mg (tbl flm 100x0,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al))26.6.2023R
 21.6.2023BB Pharma a.s. (BBP-CZ-1)24836ACIDUM ASCORBICUM BBP (sol inj 5x5 ml/500 mg (amp.skl.))21.6.2021R
 21.6.2023HEATON k.s. (HTN-3)1349ESipactimet 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety (tbl flm 56x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-neperfor.))21.6.2023U
 21.6.2023HEATON k.s. (HTN-3)1313ESipactimet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety (tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-neperfor.))21.6.2023U
 21.6.2023Sandoz Pharmaceuticals d.d. (SAN-SLO-1)08811Tianeptin Sandoz 12,5 mg filmom obalené tablety (tbl flm 90x12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al))21.6.2023O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)