Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 12.12.2023VULM s.r.o. (VUS)15661Oleum olivae (ole 1x50 g (fľ.HDPE))31.12.2023R
 12.12.2023Novo Nordisk A/S (NOO)4140ARyzodeg 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom pere (sol inj 5x3 ml (pero napl.skl.FlexTouch))7.12.2023O
 11.12.2023Sintetica GmbH (SKI-1)8963BSinora 1 mg/ml infúzny koncentrát (con inf 10x10 ml/10 mg (amp.skl.))1.1.2024R
 11.12.2023Egis Pharmaceuticals PLC (EGI)2804DTalliton 6,25 mg (tbl 30x6,25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))11.12.2023O
 11.12.2023Egis Pharmaceuticals PLC (EGI)2805DTalliton 6,25 mg (tbl 60x6,25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))11.12.2023O
 11.12.2023Egis Pharmaceuticals PLC (EGI)2807DTalliton 12,5 mg (tbl 60x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))11.12.2023O
 11.12.2023IBSA Slovakia s.r.o. (IBS-SK-1)69163Solmucol 100 mg (gra 20x1,5 g (vre.PE/Al/papier))1.3.2023O
 11.12.2023AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (ABV-DE)4075BXydalba 500 mg prášok na infúzny koncentrát (plc ifc 1x500 mg (liek.skl.))25.11.2022R
 8.12.2023TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (TEV-SK)58820Levocetirizin Teva 5 mg filmom obalené tablety (tbl flm 90x5 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al))8.12.2023O
 8.12.2023ratiopharm GmbH (RAT)37703Moxonidin-ratiopharm 0,3 mg (tbl flm 100x0,3 mg (blis.PVC/PVDC/Al))8.12.2023O
 8.12.2023Teva B.V. (TEV-NL-4)4270ETeriflunomid Teva 14 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x1x14 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al) - jednotk.bal.))7.12.2023U
 8.12.2023BELUPO, s.r.o. (BLU-SK)15274SULPIRID BELUPO 50 mg (cps 30x50 mg (blis.Al/PVC))8.12.2023R
 8.12.2023G.V.Pharma, a.s. (GVP)51023V PNC 1000 (tbl flm 30x1000 mg (blister))8.12.2023R
 8.12.2023G.V.Pharma, a.s. (GVP)51015V PNC 500 (tbl flm 30x500 mg (blister))8.12.2023R
 7.12.2023B.Braun Melsungen AG (BME)13902Chlorid sodný B. Braun 0,9 % infúzny roztok (sol inf 10x500 ml (fľ.PE))11.12.2023R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)