Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 22.7.2024Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (AOK)4143EEverolimus Accord 10 mg tablety (tbl 30x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. (AOK)4140EEverolimus Accord 5 mg tablety (tbl 30x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3863EDabigatran etexilate Accord 150 mg tvrdé kapsuly (cps dur 180x1x150 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3862EDabigatran etexilate Accord 150 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x1x150 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3854EDabigatran etexilate Accord 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 180x1x110 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Noridem Enterprises Ltd. (NID)9351CCefepím Noridem 2 g prášok na injekčný/infúzny roztok (plo ijf 1x2 g (liek.inj.skl.))23.7.2024O
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3852EDabigatran etexilate Accord 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x1x110 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Accord Healthcare S.L.U (ACC-ES)3851EDabigatran etexilate Accord 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 30x1x110 mg (blis.OPA/Al/DES PE-PET/Al/PE - jednotl.d.))21.2.2024U
 22.7.2024Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (HKP-P)43115MEGAMOX DUO (plu por 1x35 ml (fľ.PE))19.7.2024O
 22.7.2024Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. (HKP-P)43116MEGAMOX DUO (plu por 1x70 ml (fľ.PE))19.7.2024O
 20.7.2024POLICHEM S.A. (PLC)70498MACMIROR (tbl obd 20x200 mg (blis.Al/PVC))15.7.2024R
 19.7.2024Bayer AG (BYE-4)77024Ultravist 300 mg I/ml (sol inj 10x20 ml (fľ.skl.))22.7.2024O
 19.7.2024Mylan Pharmaceuticals Limited (MLB-IE-1)1410ESitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety (tbl flm 196 (2x98)x50 mg/1 000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al - multibal.))1.8.2024R
 19.7.2024Zentiva k.s. (ZNT-3)9619CKalcizen (tbl flm 90x600 mg/400 IU (blis.PVC/Al))22.7.2024O
 19.7.2024STADA Arzneimittel AG (STD)5242EUzpruvo 45 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (sol inj 1x0,5 ml/45 mg (striek.inj.napl.skl.))19.7.2024U

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)