Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 14.2.2024UCB Pharma S.A. (UCP)7971BBriviact 10 mg/ml perorálny roztok (sol por 1x300 ml/3 g (fľ.hnedá jant.skl.))13.2.2024O
 14.2.2024Johnson & Johnson, s.r.o. (JHN-SK-1)49926Concerta 54 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním (tbl plg 30x54 mg (fľ.HDPE))14.2.2024R
 14.2.2024Biosimilar Collaborations Ireland Limited (BTT)9177CHulio 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere (sol inj 2x0,8 ml/40 mg (pero napl.plast.+2 tamp.))14.2.2024R
 13.2.2024Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (BVR)2655EZynlonta 10 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok (plc ifc 1x10 mg (liek.inj.skl.))13.2.2024U
 13.2.2024Bayer, spol. s r.o. (BAY-SK-2)34706Claritine 10 mg (tbl 7x10 mg (blis.Al/PVC))17.3.2024Z
 13.2.2024AstraZeneca AB (AZC)5865DCalquence 100 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x100 mg (blis.Al/Al))13.2.2024Z
 13.2.2024GlaxoSmithKline (Ireland) Limited (GAG-IE-2)13973Flixotide 125 Inhaler N (sus inh 1x120 dávok (nád.tlak.Al))12.2.2024O
 13.2.2024GlaxoSmithKline Trading Services Limited (GAG-IRL-3)12494Augmentin 1 g (tbl flm 14x1 g (blis.Al/PVC/PVDC))12.2.2024O
 13.2.2024GlaxoSmithKline Trading Services Limited (GAG-IRL-3)35021ADARTREL 0,25 mg (tbl flm 12x0,25 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al/papier))12.2.2024O
 13.2.2024Viatris Limited (VIM)39908Quetiapine Viatris 100 mg (tbl flm 60x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al))15.2.2024R
 13.2.2024Viatris Healthcare Limited (VIM-1)03739EFUDIX (ung 1x20 g (tuba Al))26.2.2024R
 13.2.2024Merck Sharp & Dohme B.V. (MSD-NL)52208Janumet 50 mg/850 mg filmom obalené tablety (tbl flm 56x50 mg/850 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al))13.2.2024R
 13.2.2024Merck Sharp & Dohme B.V. (MSD-NL)52215Janumet 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety (tbl flm 56x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al))13.2.2024R
 13.2.2024STALLERGENES (SLG-1)8175DACTAIR 300 IR sublingválne tablety (tbl slg 90x300 IR (blis.OPA/Al/PVC/Al))14.2.2024R
 13.2.2024Johnson & Johnson, s.r.o. (JHN-SK-1)49924Concerta 36 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním (tbl plg 30x36 mg (fľ.HDPE))13.2.2024R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)