Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)38641Alventa 150 mg (cps pld 30x150 mg (blis.Al/PVC/PVDC))17.6.2024R
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)43981Kventiax 100 mg (tbl flm 60x100 mg (blis.PVC/Al))17.6.2024O
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)5030CFlebaven 500 mg filmom obalené tablety (tbl flm 90x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al))17.6.2024R
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)5576EDaxanlo 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x1x110 mg (blis.OPA/Al/PE+DES//Al/PE - jednotk.bal.))1.7.2024U
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)5579EDaxanlo 110 mg tvrdé kapsuly (cps dur 180(3x60x1)x110 mg (blis.OPA/Al/PE+DES//Al/PE - jednotk.bal. - multibal.))1.7.2024U
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)5584EDaxanlo 150 mg tvrdé kapsuly (cps dur 60x1x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES//Al/PE - jednotk.bal.))1.7.2024U
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)5587EDaxanlo 150 mg tvrdé kapsuly (cps dur 180(3x60x1)x150 mg (blis.OPA/Al/PE+DES//Al/PE - jednotk.bal. - multibal.))1.7.2024U
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)7954ACo-Amlessa 8 mg/10 mg/2,5 mg tablety (tbl 90x8 mg/10 mg/2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))17.6.2024O
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)92751Atoris 40 (tbl flm 90x40 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))17.6.2024R
 14.6.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)93320RAWEL SR (tbl plg 30x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al))17.6.2024R
 14.6.2024Aspen Pharma Trading Limited (ASE-1)25043Marcaine 0,5 % (sol inj 5x20 ml (liek.inj.skl.))14.6.2024O
 14.6.2024STADA Arzneimittel AG (STD)4160EAlfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly (cps mol 30x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC))13.6.2024U
 14.6.2024STADA Arzneimittel AG (STD)4163EAlfacalcidol STADA 1 µg mäkké kapsuly (cps mol 100x1 µg (blis.Al/PVC/PVDC))13.6.2024U
 14.6.2024TEVA GmbH (TEV-DE)7225DRivaroxabán Teva 10 mg filmom obalené tablety (tbl flm 10x1x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.))15.8.2024R
 13.6.2024TEVA GmbH (TEV-DE)7236DRivaroxabán Teva 15 mg filmom obalené tablety (tbl flm 28x1x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.))12.6.2024R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)