Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 6.9.2024B.Braun Melsungen AG (BME)5716ARingerfundin (sol inf 10x500 ml (fľ.PE))5.9.2024R
 6.9.2024Boehringer Ingelheim International GmbH (BOE)81590Mirapexin 0,26 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním (tbl plg 30(3x10)x0,26 mg)4.9.2024Z
 6.9.2024Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)6733EMounjaro 2,5 mg/dávka KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere (sol inj 1x2,4 ml/10 mg (pero napl. - KwikPen))6.9.2024U
 6.9.2024Eli Lilly Nederland B.V. (LIL-NL-2)6736EMounjaro 5 mg/dávka KwikPen injekčný roztok v naplnenom pere (sol inj 3x2,4 ml/20 mg (pero napl. - KwikPen))6.9.2024U
 5.9.2024Teva B.V. (TEV-NL-4)58792Ecobec 100 µg (aer ora 200x100 µg/1 dávka (obal Al tlak.+aplik.))5.9.2024O
 5.9.2024Teva B.V. (TEV-NL-4)58793Ecobec 250 µg (aer ora 200x250 µg/1 dávka (obal Al tlak.+aplik.))5.9.2024O
 5.9.2024Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH (MNN)92976CARTEOL LP 20 mg/ml (int plg 1x3 ml (fľ.PE))5.9.2024R
 5.9.2024B.Braun Melsungen AG (BME)76566Metronidazol B. Braun 5 mg/ml (sol inf 20x100 ml/500 mg (fľ. PE))5.9.2024O
 5.9.2024B.Braun Melsungen AG (BME)0018AParacetamol B. Braun 10 mg/ml (sol inf 10x50 ml/500 mg (fľ.LDPE))5.9.2024O
 5.9.2024Samsung Bioepis NL B.V. (SUO-NL)6117EPyzchiva 45 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (sol inj 1x0,5 ml/45 mg (striek.inj.napl.skl.))30.9.2024U
 5.9.2024Samsung Bioepis NL B.V. (SUO-NL)6118EPyzchiva 90 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (sol inj 1x1 ml/90 mg (striek.inj.napl.skl.))30.9.2024U
 5.9.2024Samsung Bioepis NL B.V. (SUO-NL)6119EPyzchiva 130 mg koncentrát na infúzny roztok (con inf 1x26 ml/130 mg (liek.inj.skl.))30.9.2024U
 5.9.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)0963BSobycombi 5 mg/10 mg tablety (tbl 30x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))5.9.2024R
 5.9.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)2034CTeldipin 80 mg/5 mg tablety (tbl 28x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))5.9.2024R
 5.9.2024KRKA, d.d., Novo mesto (KRK-2)2579DDutasteride/Tamsulosin Krka 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly (cps dur 90x0,5 mg/0,4 mg (fľ.HDPE))5.9.2024O

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)