Oznámenie o prvom uvedení, prerušení, obnovení alebo zrušení dodávok humánneho lieku
 Podanie ▲DržiteľKódLiekÚčinnosťPredmet
 4.12.2025Daiichi Sankyo Europe GmbH (DCH-1)5033BLixiana 60 mg filmom obalené tablety (tbl flm 30x60 mg (blis.PVC/Al))15.4.2026Z
 4.12.2025Daiichi Sankyo Europe GmbH (DCH-1)5026BLixiana 30 mg filmom obalené tablety (tbl flm 100x30 mg (blis.PVC/Al))15.4.2026Z
 4.12.2025Daiichi Sankyo Europe GmbH (DCH-1)5039BLixiana 60 mg filmom obalené tablety (tbl flm 100x60 mg (blis.PVC/Al))15.4.2026Z
 4.12.2025Takeda Manufacturing Austria AG (TKM-5)97248KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x100 ml/10 g (liek.inj.skl.))4.12.2025R
 4.12.2025Takeda Manufacturing Austria AG (TKM-5)97250KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x200 ml/20 g (liek.inj.skl.))4.12.2025R
 4.12.2025Takeda Manufacturing Austria AG (TKM-5)20049KIOVIG 100 mg/ml infúzny intravenózny roztok (sol inf 1x300 ml/30 g (liek.inj.skl.))4.12.2025R
 4.12.2025GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (GAG)28654Priorix (plv isl 10x0,5 ml+10x0,5 ml solv. (liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.s 2 oddel.ihlami))4.12.2025R
 4.12.2025B.Braun Melsungen AG (BME)95492Aminoplasmal B. Braun 10 % (sol inf 10x500 ml (fľ.skl.))4.12.2025R
 4.12.2025Sandoz GmbH (SAN-A)6451EWyost 120 mg injekčný roztok (sol inj 1x1,7 ml/120 mg (liek.inj.skl.))26.11.2025U
 4.12.2025B.Braun Melsungen AG (BME)5716ARingerfundin (sol inf 10x500 ml (fľ.PE))4.12.2025O
 3.12.2025CSL Behring GmbH (CSL)3676CAFSTYLA 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok (plv iol 1x1000 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.))4.12.2025O
 3.12.2025Actavis Group PTC ehf. (ACT-10)31910Desloratadine Actavis 5 mg filmom obalené tablety (tbl flm 100x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al))17.1.2026R
 3.12.2025Teva B.V. (TEV-NL-4)9388BTadalafil Teva 5 mg (tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/PCTFE/Al))20.1.2026R
 3.12.2025Pfizer Europe MA EEIG (PFI-BE-3)08796CYTOSAR 100 mg (plv iol 1x100 mg+1x5 ml solv. (liek.inj.skl.+amp.skl.))2.2.2026R
 3.12.2025Bayer, spol. s r.o. (BAY-SK-2)1457ERennie s príchuťou pomaranča 680 mg/80 mg žuvacie tablety (tbl mnd 24x680 mg/80 mg (blis.PVC/Al))8.12.2025R

Predmet vo význame:
U-Prvé uvedenie liekov na slovenský trh, R-Prerušenie dodávania liekov na slovenský trh,
O-Obnovenie dodávania liekov na slovenský trh, Z-Zrušenie dodávania liekov na slovenský trh


Účinnosť
Od
Do



 
Spracované sytémom MCR.Prerusenie (8.0)